Blood：典型种痘样粘液病样淋巴组织增生性病！

典型种痘样水泡病样淋巴组织骨髓性病(HVLPD)病患血浆T细胞膜和/或NK细胞膜之前一般来说空投高总体的EB病毒病毒(EBV) DNA，阳光照射到可造成了黏膜损伤，损伤的黏膜之前有EBV病毒的淋巴细胞膜浸润。虽然HVLPD在澳大利亚和欧洲罕见，但在亚洲和南美很常见。该传染病可进展变为过敏传染病，导致窒息性帕金森氏症。Jeffrey I Cohen等人11年来收治了16位HVLPD病患（澳大利亚人和荷兰人），发现与非非洲人相比较（5/6），非洲人（1/10）很少会进展变为过敏EBV传染病。年末再次一次随访，10位非洲人的身体健康较佳，而三分之二（4/6）的非非洲人需进行肾脏干细胞膜移植。非非洲人HVLPD得病的比率要晚于非洲人（平均比率8岁 vs 5岁），但EBV病毒病毒总体要更高（平均：1515000 vs 250000 拷贝/ml），而且血浆之前低NK细胞膜和T细胞膜需求量的病患要更多（分别是83% vs 50%和83% vs 30%）。对一位非洲人病患的黏膜进行RNA测序研究显示，与情况下黏膜的相比较，损伤黏膜之前可吸引T细胞膜和NK细胞膜的IFN-γ和细胞因子的表达总体提高。因此，与HVLPD非非洲人病患相比较，HVLPD非洲人病患更不较易进展变为EBV的过敏传染病，预后也更高一点。原始典故：Jeffrey I Cohen， et al.Hydroa vacciniforme-like lymphoproliferative disorder： an EBV disease with a low risk of systemic illness in Caucasians.Blood 2019 ：blood.2018893750； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2018893750 本文都和梅斯针灸（MedSci）原创编译，转载需批准后！