利用血液检测诊断埃尔兹海默症

费城华盛顿大学附属医院的学术研究执法人员开发计划了一种电子技术，可以验证血浆里与阿尔茨海默隆病有关的微比率胺基酸片断。这项学术研究将于7月28日发表文章在《JEM》杂志上，该学术研究表明p-tau-217的高度在阿尔茨海默隆病的20世纪阶段消退。

阿尔茨海默隆病的特征是大脑里依赖于由专指淀粉样β的胺基酸产生的深褐色，以及专指tau的胺基酸的聚集体，后者在阿尔茨海默隆症病变的神经元里产生神经原纤维缠结。淀粉样酶β和tau在任何认知患者（例如智力减退和精神上混乱）越来越明显在此之后数年就开始发生巨大变化，但是以前验证它们的唯一方法有是采用正电子发射成功断层扫描（PET）扫描以可视化大脑或脊髓点击以校准循环系统里淀粉样酶β和tau的巨大变化高度。多年以来，学术研究执法人员一直试图开发计划血浆验证电子技术，以在患者发烧在此之后验证借助于阿尔茨海默隆病，同时比PET扫描和脊髓浸没愈来愈便宜且侵入性愈来愈小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和费城华盛顿大学附属医院的威尔森在此之后找到，被专指t-tau-217的tau修饰片断在认知患者发烧在此之后积累在阿尔茨海默隆病病变的循环系统里，随疾病十分困难而增加，并能精准假设淀粉样深褐色的产生。

学术研究执法人员欺骗，阿尔茨海默隆症病变的血浆里也有可能依赖于p-tau-217，尽管其含有非常低，难于验证。 “我们因此希望比率化血浆里完全相同tau酶的高度，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样酶病理学和痴呆症的发病率进行非常，以评估其作为基于血浆的阿尔茨海默隆病有机体圣万的潜力，” Bateman却说。

巴特曼Laboratory的Barthélemy及其威尔森开发计划了一种基于铯的方法有，可校准低至4毫升血浆里的p-tau-217和其他tau碎片的比率。 “据我们鲜为人知，这是铯法定量的人类血清里胺基酸标记物的最少浓度，”贝特曼Laboratory的助理教授Barthélemy却说。

学术研究执法人员找到，与循环系统里p-tau-217的高度类似，身体健康志愿者的血浆里p-tau-217的高度极低，但淀粉样深褐色的病变甚至是尚未借助于现认知患者的病变，血里p-tau-217的高度都会消退。 。校准p-tau-217的血清高度都能精准地假设PET扫描里淀粉样酶褐的依赖于，其展现借助于要好于另一个tau片断p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默隆病的有机体标记物。

Bateman却说：“我们的找到反对这样的意念，即血浆里的tau亚型有可能对验证和诊断阿尔茨海默隆病的病理有用。” “此外，我们采用校准血清tau高度的定量法可以用作一种高灵敏度的筛选方法，以标记正常实验者里与淀粉样酶深褐色产生无关的tau巨大变化，从而本来昂贵的PET成像。”（有机体谷 Bioon.com）

资料原文：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

更早原文：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861